miR-95-5p介导SATB1-Wnt信号通路抑制非小细胞肺癌细胞活力和侵袭能力

作者：姚平波; 刘雨露; 朱子贵; 赵红; 张建新^*

来源：中国免疫学杂志, 2022, 38(05): 545-550.

• miR-95-5p
• SATB1
• 非小细胞肺癌
• 增殖
• β-catenin

目的：研究miR-95-5p对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖和侵袭的作用及机制。方法：RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞中miR-95-5p与SATB1 mRNA的表达，利用Lipofectamine2000将miR-NC、miR-95-5p mimic、pc-NC、pc-SATB1质粒分别或联合转染至H1650和A549细胞，CCK-8实验检测细胞增殖，Transwell实验检测细胞侵袭，双荧光素酶报告检测miR-95-5p与SATB1靶向关系，Western blot检测SATB1蛋白相对表达水平。结果：miR-95-5p在NSCLC组织和细胞中均明显下调（P<0.01）。与miR-NC组相比，miR-95-5p mimic组NSCLC H1650和A549细胞增殖能力和侵袭能力明显降低（P<0.01）。miR-95-5p靶向下调SATB1。共转染pc-SATB1后逆转miR-95-5p对NSCLC H1650和A549细胞增殖和侵袭能力的作用。在A549和H1650细胞中，SATB1通过上调β-catenin的表达激活Wnt/β-catenin信号通路。miR-191-5p降低β-catenin表达，而SATB1的上调可以逆转这种效应。结论：miR-95-5p通过抑制SATB1-Wnt通路抑制NSCLC细胞活力和侵袭能力。

• 单位
  南华大学; 南华大学附属南华医院; 长沙民政职业技术学院