甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

作者：何剑; 阳学风^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(09): 833-835.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.09.003

• 甘草酸二铵肠溶胶囊
• 硫普罗宁肠溶片
• 非酒精性脂肪肝
• 肝纤维化
• 安全性评估

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性。方法将86例NAFLD患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组予以硫普罗宁每次200 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以甘草酸二铵每次150 mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肝纤维化指标和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93. 02%(40例/43例)和76. 74%(33例/43例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的Ⅳ型胶原分别为(59. 11±9. 17)和(71. 75±8. 16)μg·L-1,Ⅲ型前胶原分别为(80. 29±10. 66)和(107. 61±11. 63)μg·L-1,层黏连蛋白分别为(63. 46±9. 13)和(96. 84±11. 23)μg·L-1,透明质酸分别为(96. 94±13. 40)和(126. 07±14. 27)μg·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以皮疹、胃肠道反应和头晕为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为23. 26%和18. 60%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合硫普罗宁肠溶片治疗NAFLD患者的临床疗效确切,其能有效地改善患者肝纤维化,且不增加药物不良反应的发生率。

• 单位
  南华大学附属南华医院