摘要

目的 基于超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱、化学计量分析和网络药理学方法预测白及饮片的质量标志物(Q-Marker),为白及饮片质量控制提供参考。方法 利用UPLC和中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件建立15批白及饮片的指纹图谱,确定共有峰;分别使用SIMCA 14.1、IBM SPSS Statistics 26软件以偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)和主成分分析法(PCA)对15批白及饮片共有峰组间主要差异成分进行筛选;进一步利用网络药理学方法,通过在线数据库检索成分靶点,采用David数据库对其进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建“成分-靶点-通路”网络,分析白及饮片主要活性成分和关键靶点、通路的相关性;最后,基于质量标志物筛选原则和网络药理学研究结果,分析确证白及饮片的Q-Marker。结果 15批白及饮片确定了17个共有峰,相似度均大于0.961,指认了其中4个共有峰;利用PLS-DA、PCA共确定了4个主要差异性成分;网络药理学研究发现,STAT3、GRB2、VEGFA等靶点及Proteoglycans in cancer、JAK-STAT signaling pathway信号通路与白及发挥收敛止血、消肿生肌功效关联密切;基于上述研究确定了militarine、gymnoside Ⅰ、dactylorhin A、gymnosideⅢ4个成分可作为白及饮片的Q-Marker。结论 通过指纹图谱、化学计量分析及网络药理学方法初步确证了白及饮片的Q-Marker,可为白及饮片质量控制及其药效物质基础的进一步研究提供参考,同时为单味药材饮片Q-Marker的关联研究模式提供了思路。