揿针联合乳果糖治疗功能性便秘中期疗效评估

作者：杨倩颖^*; 童青

来源：上海医药, 2020, 41(02): 29-31.

• 功能性便秘
• 揿针
• 乳果糖
• 联合治疗

目的 :研究揿针联合乳果糖治疗功能性便秘(FC)的效果。方法 :收集2018年1月至2019年1月就诊的FC患者70例,分为治疗组和对照组各35例。对照组服用乳果糖口服液20 ml每晚1次;治疗组在对照组基础上加用揿针刺激天枢、上巨虚、大肠俞穴,每3 d更换1次揿针;两组均治疗1个月。观察患者治疗前、治疗后2周、4周及结束治疗后1个月的1周完全自主排便次数(CSBM),并采用便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)、Bristol粪便性状量表评定疗效。结果:治疗组总有效率为90.90%(32/35),高于对照组的80.00%(25/35,P <0.05)。治疗2周,4周后,两组患者的自主排便次数、粪便性状以及便秘症状均有改善(P <0.05)。治疗结束后1个月,治疗组便秘症状较治疗前有明显改善(P <0.05),而对照组则无改善(P> 0.05),组间差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :揿针联合乳果糖治疗FC疗效优于单纯乳果糖口服,并有一定的疗效持续性,值得临床推广使用。