创伤性脑损伤后大鼠海马区1-磷酸鞘氨醇受体1表达变化对神经干细胞增殖的影响

作者：叶玉勤; 苏鑫洪; 段答; 杨永祥; 贺晓生

来源：中华创伤杂志, 2017, 33(09): 838-842.

• 脑损伤
• 神经干细胞
• 神经再生
• 1-磷酸鞘氨醇受体1

目的探讨大鼠创伤性脑损伤(TBI)后海马区1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)的表达改变对神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法采用控制性皮层损伤法制备大鼠TBI模型。共纳入72只SD大鼠。按随机数字表法分为假损伤组、TBI组、TBI后S1PR1激动剂SEW2871干预组(TBI+SEW组)和TBI后S1PR1抑制剂VPC23019干预组(TBI+VPC组),每组18只。伤后7,14,21 d,Western blot检测各组海马区S1PR1蛋白表达量,免疫荧光双标染色评估各组海马区NSCs的增殖情况。结果伤后7,14,21 d,四组间S1PR1表达水平和NSCs增殖量差异均有统计学意义(P<0.05)。其中伤后7d的差异变化最为显著:S1PR1的表达水平TBI组较假损伤组增加1.56倍,TBI+SEW组进一步增加66.67%,TBI+VPC组表达水平较TBI组则降低20.29%(P<0.05)。NSCs的增殖数量TBI组较假损伤组增加2.08倍,TBI+SEW组较TBI组增加36.75%,而TBI+VPC组较TBI组减少18.77%(P<0.05)。结论 S1PR1是影响TBI后海马区NSCs增殖潜能的重要因素,激活S1PR1可能是促进TBI后神经再生与修复的有效途径。

• 单位
  第四军医大学; 西京医院