摘要
目的比较复方麝香注射液经不同途径给药后大鼠体内β-细辛醚的药代动力学特征。方法用尾静脉注射(对照组)和肌内注射(实验组) 2种给药方式给予SD大鼠复方麝香注射液2.50 m L·kg-1。以β-细辛醚为特征成分,建立气质联用测定大鼠血浆中β-细辛醚的浓度,并计算药代动力学(PK)参数。结果对照组和实验组的β-细辛醚的血药浓度-时间曲线分别符合一级动力学开放性二室模型和一级动力学开放性一室模型。对照组和实验组主要PK参数:AUC0-t分别为(172.00±28.57)和(88.69±14.58)μg·min·m L-1,t1/2分别为(51.13±11.54)和(57.75±9.77) min,CL分别为(2.00×10-3±0.93×10-3)和(4.00×10-3±1.37×10-3) m L·kg-1·min-1。大鼠肌内注射复方麝香注射液后β-细辛醚的生物利用度为51.56%。结论复方麝香注射液经2种途径给药后大鼠体内β-细辛醚的药代动力学参数基本相似。
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