高山杜鹃ISSR-PCR反应体系建立

作者：石绍高; 孙正海; 李世峰; 解玮佳; 刘邦; 王永路

来源：安徽农业科学, 2013, (27): 10977-10979+11040.

DOI：10.13989/j.cnki.0517-6611.2013.27.094

• 高山杜鹃[Rhododendron lapponicum(L.)Wahl.]
• ISSR-PCR反应
• 体系建立 Rhododendron lapponicum(L.) Wahl.
• ISSR-PCR reaction
• System establishment

[目的]建立高山杜鹃的ISSR-PCR反应体系。[方法]运用正交试验分析模板DNA、TaqDNA聚合酶、Primer、Mg2+和dNTPs 5个因子对杜鹃ISSR-PCR反应影响,建立高山杜鹃ISSR-PCR反应体系。[结果]杜鹃ISSR-PCR 25μl反应体系中5个因子较适水平为:DNA模板浓度为1.6 ng/μl,TaqDNA聚合酶浓度为0.040 U/μl,Primer浓度为0.64 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.08mmol/L。[结论]研究结果为利用ISSR分子标记技术研究杜鹃提供了理论支持。

• 单位
  西南林业大学; 云南省农业科学院花卉研究所