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摘要
目的:研究GOLM1对人宫颈癌Siha细胞放射敏感性影响和可能机制。方法:构建慢病毒载体敲低宫颈癌细胞Siha中GOLM1的表达，qPCR检测干扰效率。采用4 Gy X线照射细胞后利用MTT实验检测细胞活性。将经射线照射后的宫颈癌细胞分为GOLM1-SiRNA组、NC-SiRNA组、GOLM1-SiRNA联合IGF1组，观察细胞形态，细胞侵袭和迁移实验观察侵袭和迁移能力，克隆形成实验检测细胞增殖能力。Western blot检测上皮间充质转化相关蛋白及PI3K/Akt通路蛋白。结果:经射线照射后，敲低Siha细胞中GOLM1表达组细胞活性下降最明显，细胞侵袭能力、迁移能力降低，克隆形成能力下降。GOLM1-SiRNA联合PI3K/Akt信号转导通路激活剂IGF1组细胞侵袭、迁移能力增加，克隆形成能力增强。降低GOLM1的表达增强了上皮标记蛋白E-cadherin的表达，同时降低了间质标记蛋白N-cadherin和p-Akt的表达，加入IGF1后E-cadherin蛋白的表达降低，N-cadherin和p-Akt蛋白的表达增强。结论:GOLM1表达降低增加了射线照射后宫颈癌细胞对放射线的敏感性。该作用可能通过介导PI3K/Akt信号转导通路影响细胞的侵袭及迁移能力实现的。
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单位新疆医科大学第一附属医院
