卵巢癌组织锌指E盒同源结合蛋白1、微小RNA-574-3p的表达及其临床意义研究

作者：袁祎; 丁森君; 李丽洁^*; 仝进毅

来源：中国性科学, 2022, 31(07): 63-67.

• 卵巢癌
• 锌指E盒同源结合蛋白1
• 微小RNA-574-3p
• 临床病理特征
• 预后

目的 探究卵巢癌组织锌指E盒同源结合蛋白1(ZEB1)、微小RNA-574-3p(miR-574-3p)表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取2015年1月至2018年1月于浙江医院行手术治疗的90例卵巢癌患者的癌组织作为卵巢癌组，选取其相应癌旁正常组织作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组组织中miR-574-3p、ZEB1 mRNA的表达水平；采用Kaplan-Meier法分析卵巢癌组织中miR-574-3p、ZEB1的表达与患者生存时间的关系；采用多因素Cox回归分析影响卵巢癌患者预后的相关因素。结果 与对照组比较，卵巢癌组组织中miR-574-3p表达水平较低(P<0.05),ZEB1表达水平较高(P<0.05);卵巢癌组组织中miR-574-3p与ZEB1 mRNA的表达呈负相关(P<0.05);miR-574-3p、ZEB1均与患者淋巴结或腹膜转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期相关(P<0.05),ZEB1低表达的卵巢癌患者平均生存时间显著长于ZEB1高表达的卵巢癌患者(P<0.001),miR-574-3p低表达的卵巢癌患者平均生存时间显著短于miR-574-3p高表达的卵巢癌患者(P<0.001);miR-574-3p低表达、ZEB1高表达是影响卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 卵巢癌组织中ZEB1表达上调，miR-574-3p表达下调，且其与患者淋巴结或腹膜转移、FIGO分期相关，可能成为卵巢癌治疗的新靶点。

• 单位
  浙江医院; 杭州市第一人民医院