维甲酸致神经管发育缺陷中相关基因的功能分类

作者：李新军; 韩杨云; 徐宏; 杨忠; 曾义; 孙中书; 李红丽; 龙晓东; 游潮

来源：中风与神经疾病杂志, 2012, 29(11): 995-999.

• 神经管缺陷
• 神经胚形成
• 基因芯片
• 维甲酸

目的探讨神经管发育缺陷(NTD)发生过程中与正常组织差异表达的相关基因,并作初步功能分类。方法用含有1100余个已知基因的中密度芯片比较了胚胎9.5d、10.5d正常与同期NTD小鼠神经管组织的基因表达差异。结果通过比较正常E9.5d与E10.5d获得138个差异表达基因,E9.5d-NTD获得20个差异,E10.5d-NTD获得29个差异表达基因,根据基因功能分类包括细胞周期与凋亡相关基因,信号转导基因,转录与翻译调控,能量与代谢基因,热休克基因,基质与骨架蛋白等多种种类。结论实验证实多类基因参与了NTD的发生、发展过程,对相关基因群的进一步研究有助于阐释NTD的发病机制。

• 单位
  德阳市人民医院; 四川大学华西医院; 四川省人民医院; 第三军医大学