摘要
超微孔材料具有1~2 nm的孔径,在分离、催化应用中有望展现出择形催化的能力。寻找经济、简便的合成超微孔材料的表面活性剂体系是一项有意义的工作。本研究以短链季铵盐(十烷基三甲基溴化铵,记为C10TAB)和不同链长脂肪酸酸盐混合胶束为模板剂,硅酸钠为硅源,成功制备出高度有序超微孔SiO2。通过小角X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术手段对产品的结构和性能进行了表征。结果表明,合成体系中脂肪酸盐碳链长、加入量、晶化温度等对产物孔道有序性有很大影响。当选择正辛酸钠(SO)为助表面活性剂,当n(C10TAB)∶n(Na2SiO3)∶n(SO)∶n(H2O)=1∶1.5∶0.3∶800,晶化温度为80℃时,可以得到高度有序超微孔SiO2。煅烧后样品比表面积为1300 m2/g,孔体积0.49 cm3/g,孔径分布在1.90 nm。
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