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摘要
目的探究吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的效果及价值。方法 78例晚期非小细胞肺癌患者,利用计算机随机数字表分为对照组和研究组,各39例。对照组给予晚期非小细胞肺癌常规治疗,研究组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。对比治疗后临床获益率及不良反应发生率,并统计3年生存率。结果研究组临床获益率为69.23%,对照组仅为41.03%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组共有14例发生不良反应,对照组共有10例发生不良反应,不良反应均轻微、可耐受。研究组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的3年生存率43.59%高于对照组的20.51%(P<0.05)。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌不仅能够改善临床疗效,还能在不显著增加不良反应的前提下提高远期生存率。
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