摘要

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)-A和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的基因多态性对婴幼儿血管瘤患病风险的影响。方法选择2015年12月至2018年12月在河北省人民医院小儿外科入院治疗的58例血管瘤患儿作为观察组,另外选取同期58名健康婴幼儿作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测两组儿童血清VEGF-A(+405 G/C,rs2010963;+936 C/T,rs3025039)及其受体VEGFR-2 (+1416 T/A,rs1870377;-271 G/A,rs7667298)位点基因型和等位基因频率分布。结果观察组VEGF-A+405 G/C、VEGF-A+936 C/T的基因型频率以及G和T等位基因的基因频率均较对照组高(P <0. 05);观察组VEGR2+1416 T/A和VEGR2-271 G/A的基因型频率均较对照组高(P <0. 001),但观察组T和G等位基因的基因频率较对照组低(P <0. 05)。结论 VEGF-A和VEGFR-2的基因多态性可能造成婴幼儿血管瘤患病风险增加。

  • 单位
    河北省人民医院