摘要

吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)在免疫耐受中发挥重要作用,正成为癌症免疫疗法的重要靶标。IDO1是人体内必需氨基酸色氨酸(Trp)代谢分解的限速酶之一,但肿瘤组织中过度表达的IDO1使肿瘤微环境中的色氨酸竭耗,抑制效应T细胞的增殖分化,从而抑制免疫系统对肿瘤的免疫应答。因此,IDO1抑制剂的研究和开发对于肿瘤的治疗具有重要意义。