保妇康栓联合瑞贝生对宫颈高危型HPV感染患者TLRs/NF-κB通路及下游基因表达的影响

作者：支雄莉; 赵娜; 田霞; 段春梅

来源：河北医药, 2023, 45(01): 64-67.

• 保妇康栓
• 瑞贝生
• HPV感染
• Toll样受体

目的 研究保妇康栓联合瑞贝生对宫颈高危型HPV感染患者TLRs/NF-κB通路及下游基因表达的影响。方法 选取2018年5月至2019年5月就诊的宫颈高危型HPV感染患者70例，随机分为对照组和联合组，每组35例。对照组给予保妇康栓治疗，联合组在对照组基础上给予瑞贝生治疗，2组疗程均为6周。比较2组TLRs/NF-κB通路关键分子、增殖基因(CyclinD1、MCM7、Bmi-1、STAT3)、凋亡基因(Bcl-2、Bax、Survivin、Fas)、侵袭基因(HIF-1α、VEGF、E-cadherin、Vimentin)表达及炎性因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果 治疗前，2组TLR2、TLR4、TLR9、NF-κB、CyclinD1、MCM7、Bmi-1、STAT3、Bcl-2、Bax、Survivin、Fas、HIF-1α、VEGF、E-cadherin、Vimentin mRNA表达及IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，2组TLR2、TLR4、TLR9、NF-κB、CyclinD1、MCM7、Bmi-1、STAT3、Bcl-2、Survivin、HIF-1α、VEGF、Vimentin mRNA表达及IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均显著低于治疗前，Bax、Fas、E-cadherin mRNA表达均显著高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05),且联合组治疗后以上指标变化更明显(P<0.05)。结论 保妇康栓联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV感染通过抑制TLRs/NF-κB通路激活调控增殖、凋亡、侵袭相关基因表达，并降低炎性因子分泌，从而延缓恶性宫颈病变发生。