小儿遗传性球型红细胞增多症合并胆石症行ERC护理1例

作者：沈艳; 李梦圆^*; 刘细妮; 罗倩茜

来源：护理实践与研究, 2021, 18(24): 3783-3786.

DOI：10.3969/j.issn.1672-9676.2021.24.039

• 胆石症
• ERC
• 球形红细胞增多症

<正>遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常所致遗传性溶血性疾病,70%为显性遗传,25%为隐性遗传,5%为新生突变[1]。临床上主要表现为慢性贫血并伴有溶血反复急性发作征象,如黄疸、脾大、血液中球形细胞增多、胆系结石等[2-3]。国内发病率以山东、北京、辽宁、河北、上海多见[4]。病人学龄前很少出现较为明显的症状,并发胆石症者更为少见,常为含钙的阳性结石,伴明显的黄疸。在国内文献中报道所占比例仅仅为3%,国外约为30%[5]。随着内镜诊疗技术的发展,

• 单位
  第二临床医学院; 深圳市人民医院; 暨南大学; 南方科技大学