摘要
目的:探讨微小RNA-448(miR-448)对口腔鳞癌细胞增殖调控作用,筛选并验证相关靶基因。方法:RT-q PCR检测miR-448在人口腔鳞癌临床标本中表达;miR-448抑制物转染口腔鳞癌细胞系Cal-27细胞,MTT实验研究miR-448抑制物对细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检测miR-448抑制物对细胞迁移能力的影响。3种基因预测软件筛选出miR-448的可能下游靶基因,实验验证miR-448对靶基因的调控作用。结果:RT-q PCR分析发现miR-448在15对OSCC组织内表达显著升高。与对照组相比,转染miR-448抑制物后,Cal-27细胞增殖及迁移能力明显下降;Western blot、RT-q PCR结果显示SPARCL1基因的表达量升高;荧光素酶报告基因实验确定miR-448与SPARCL1基因在3′UTR区存在位点结合。结论:miR-448在人口腔鳞癌临床标本中呈高表达。miR-448与SPARCL1-3′UTR的结合,下调SPARCL1的表达,在口腔鳞癌细胞中发挥癌基因的作用,促进肿瘤细胞的增殖与迁移。
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单位南京医科大学附属口腔医院; 南京医科大学