摘要
【目的】探讨原代心肌细胞培养的条件和方法。【方法】取新生13 d的SD大鼠心室肌,0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化后,培养于DMEM-F12培养液中,用差速贴壁法和化学抑制法相结合去除非心肌细胞。倒置显微镜下观察形态学变化,透射电镜观察细胞超微结构。【结果】培养的心肌细胞平均存活率(96.33±6.73)%,培养第4天细胞搏动率达(95.3±9.2)%,并出现单层同步搏动,具有典型的心肌细胞形态特征。【结论】本研究的心肌细胞培养方法操作简便,成活率高,是一种较为理想的原代心肌细胞培养方法。
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单位武警后勤学院