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摘要
为了探析转录因子GlMYB84在调控甘草黄酮类化合物合成过程中的作用，克隆并对其表达情况与甘草黄酮合成之间的关系进行分析。根据前期转录组测序结果，用PCR方法扩增获得GlMYB84基因的全长cDNA序列并进行生物信息学分析，亚细胞定位确定其编码蛋白在细胞中的位置。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测GlMYB84基因在各个组织中及不同生长阶段的表达量，过表达后检测甘草黄酮的含量。结果首次在甘草中克隆到GlMYB84基因，其cDNA序列包含1个1 167 bp的ORF，共编码341个氨基酸，在细胞核中发现编码的蛋白质。GlMYB84的表达水平在甘草根中较高，且随着植株的生长而增高。黄酮的含量与基因的表达量呈正相关。本研究为植物细胞培养技术工业化生产甘草黄酮类化合物提供了参考理论依据。
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