Blueprint公司avapritinib递交的新药申请获美国FDA受理

来源：临床合理用药杂志, 2019, 12(23): 68.

<正>近日,Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA已接受该公司为Avapritinib(具高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂)递交的新药申请(NDA),用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者,或者作为四线疗法治疗GIST。(源自:药品资讯网)