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摘要
<正>Ⅰ型膜增生性肾炎(membranoproliferative glomerulonephritis,MPGN)属于免疫复合物介导的肾小球疾病,以循环免疫复合物介导为主,经典途径激活补体在发病机制中起重要作用[1]。其诊断依靠临床特点,肾活检组织光镜、免疫荧光和电镜的综合结果,而有时电镜超微病理观察起决定性作用[2]。2013年9月我院收治1例以肾病综合征、肉眼血尿伴肾功能损害,及补体C3、C4下降为主要临床特征的患者。入院后肾活检经光镜及免疫荧光检查拟诊断为"继发性毛细血管
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单位北京大学第一医院; 北京大学
