摘要

探讨前列腺素E_2(PGE_2)对大鼠成骨细胞破骨细胞抑制性凝集素(osteoclast inhibitory lectinOCIL)mRNA表达的调节及其信号转导机制。培养大鼠原代成骨细胞和UMR106成骨细胞样细胞,采用不同浓度的PGE_2和不同的信号通路调节剂干预细胞后,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测OCILmRNA的表达水平。PGE_2、蛋白激酶A(PKA)激动剂福司可林、db-cAMP和钙离子载体A23187均促进OCIL mRNA表达,OCIL mRNA最大上调幅度分别为对照组的2.38倍、4.2倍、4.5倍和5.1倍(均P<0.01)。蛋白激酶C(PKC)激动剂PM...