必存联合东菱迪夫治疗进展性卒中临床研究

作者：郝玉鹏; 孟淑敏

来源：中国医药指南, 2009, (16): 96-97.

DOI：10.15912/j.cnki.gocm.2009.16.080

• 进展性卒中
• 必存
• 东菱迪夫
• 疗效

目的观察必存联合东菱迪夫治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者65例,随机分成治疗组31例和对照组34例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,2次/d,连用14d,同时给予东菱迪夫首剂10U、每隔24h后5U、5U加生理盐水100mL;对照组仅用同剂量、同疗程的东菱迪夫。将两组病例进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和BI评分在治疗后14d、1、3个月均有统计学差异(P<0.05)。结论治疗进展性卒中应用必存和东菱迪夫联合优于仅用治疗进展性卒中的疗效。

• 单位
  哈尔滨市第一医院; 哈尔滨市红十字中心医院