科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
核基质结合蛋白SATB1调控染色质的空间结构，参与真核生物基因表达。本论文通过PCR获得SATB1目的基因，然后与载体mCherry-C1同时用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后，用T4连接酶进行连接。连接质粒转入感受态宿主细胞并在Kana抗性的LB培养基中培养。分离获得Kana抗性单克隆菌株并进行扩大培养后提取重组质粒。对重组质粒进行双酶切验证和DNA测序检测。本论文成功构建mCherry-SATB1真核表达质粒，为后续研究SATB1的功能机制奠定基础。
-
单位生命科学学院; 长春师范大学
