前列腺素E_2调控MN9D细胞孤儿核受体Nurr1表达的研究

作者：赵咏梅; 张海燕; 许秋岩; 吕风月

来源：中国药理学通报, 2009, 25(01): 26-29.

• 前列腺素E2
• Nurr1
• 多巴胺能神经元
• 酪氨酸羟化酶

目的观察前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)对多巴胺(dopamine,DA)合成细胞系MN9D细胞内源性孤儿核受体Nurr1表达的作用,并研究Nurr1表达增高对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表达的影响,探讨Nurr1调控DA能神经元发育的机制。方法用100μg.L-1的PGE2作用于MN9D细胞2 h至6 h,观察细胞形态变化,并用免疫细胞化学染色及Western blot方法检测PGE2作用前后MN9D细胞内源性Nurr1及TH表达的变化。结果①100μg.L-1的PGE2作用2、4及6 h,MN9D细胞形态没有明显变化。②加入PGE22、4及6 h,MN9D细胞Nurr1抗体免疫荧光染色强度比未加PGE2作用的正常对照组细胞明显增强。MN9D细胞自身表达TH呈不均一性,PGE2作用2~6h,MN9D细胞中TH阳性染色细胞百分比与正常对照组细胞接近。③Western blot结果显示,PGE2作用6 h,MN9D细胞Nurr1蛋白表达比未加PGE2的正常对照组细胞明显增加(P<0.05),而此时TH蛋白表达与正常对照组细胞接近。结论PGE2可在短时间内迅速明显激活MN9D细胞内源性Nurr1表达,但对TH表达没有影响。TH表达的激活或许还需要除Nurr1以外其它环境或因子的共同参与。

• 单位
  首都医科大学宣武医院; 首都医科大学