KRT14基因新突变导致的单纯型大疱性表皮松解症家系的研究

作者：蒙岚岚; 杜娟; 李汶; 卢光琇; 谭跃球

来源：中华医学遗传学杂志, 2017, 34(04): 504-508.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.04.008

• KRT14基因
• 新突变
• 单纯型大疱性表皮松解症
• 目标区域捕获测序

目的探讨一个包含4代9例患者的单纯型大疱性表皮松解症家系的遗传学病因以及表型特点。方法应用高通量目标区域捕获测序分析先证者大疱性表皮松解症的相关基因。在发现疑似突变后,用Sanger测序对其家系进行分析,同时应用Mutation taster、PolyPhen-2、Provean、SIFT等软件以及NCBI网站对突变位点的致病性和保守性进行预测,并用100名正常人作为对照。结果先证者KRT14基因存在一个新的c.1234A>G(p.Ile412Val)杂合突变。家系分析提示所有患者均携带同样的突变。值得注意的是,3名成员(包括2例患者和1名正常个体)的KRT14基因存在一个人类基因突变数据库收录的c.1237G>A(p.Ala413Thr)杂合突变,而在其余7例患者中未发现该突变,提示c.1237G>A(p.Ala413Thr)并非致病突变。在100名正常对照中均未检测到上述两种突变。NCBI保守性分析提示,两个位点均高度保守,而c.1234A>G(p.Ile412Val)为强致病性,c.1237G>A(p.Ala413Thr)则可能为多态。结论 KRT14基因c.1234A>G(p.Ile412Val)杂合突变很可能是该家系的遗传学病因。c.1237G>A(p.Ala413Thr)氨基酸改变可能是一种多态。对于有多个致病基因的遗传病,高通量目标区域捕获测序比传统的Sanger测序更高效、准确、省时和低廉,更适合用于临床检测。

• 单位
  生殖与干细胞工程研究所; 中南大学; 中信湘雅生殖与遗传专科医院