摘要

将潜在、有效的药物向临床一线及时推放和广泛使用以及合理应用特殊药物,是突发公共卫生事件中特殊临床用药管理的难点。该文全面梳理了中国针对突发公共卫生事件中,已上市药物超说明书应用管理和未上市药物加速审批应用于临床的相关政策与法规,为突发公共卫生事件中相关特殊药物临床应用管理提供参考,并为应对突发公共卫生事件之药物的战略性研制提供思路与方法。

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