摘要

目的构建并鉴定肝脏特异性表达的 DLK1转基因小鼠。方法通过基因重组方法,将小鼠 DLK1 cDNA 片段置于小鼠白蛋白基因增强子和启动子序列下游,构建肝脏特异性表达的 DLK1重组质粒,酶切重组质粒得到转基因片段,转基因在体外进行表达鉴定后,显微注射获得 DLK1转基因首建小鼠,对首建小鼠进行传代,利用 F1代小鼠进行 DLK1转基因表达的鉴定。结果逆转录(RT)-PCR 和细胞免疫荧光显示,转基因 DLK1片段可在小鼠肝癌细胞系 Hep1-6中表达。RT-PCR 和免疫组化结果显示,DLK1 在 F1代成年转基因小鼠肝脏中特异性表达。结论成功构建了肝脏特异性表达的 DLK1转基因小鼠。