通过建立高效率"双无"(无启动子、无polyA)打靶载体MSTN-GFP和MSTN-neo及新生绵羊和胎儿成肌细胞的培养和鉴定,优化了培养条件,改善了细胞状态,为提高打靶效率及体细胞克隆提供了稳定的核移植供体;同时无启动子打靶载体的构建也有利于打靶后阳性细胞克隆的分子鉴定.