HPLC法测定福尔可定原料中的吗啡及可待因杂质

作者：鲍实; 孙春艳^*

来源：中国药师, 2019, 22(12): 2361-2365.

• 福尔可定
• 吗啡
• 可待因
• 高效液相色谱法
• 杂质

目的:建立HPLC法测定福尔可定原料中的吗啡、可待因及相关未知杂质。方法:采用Waters XSelect CSH PhenylHexyl色谱柱(75 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为50 ml四氢呋喃与75 ml乙腈加入1 000 ml的0.02 mol·L-1磷酸缓冲液(0.2mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH 7.9),柱温:40℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:238 nm,进样量:20μl。结果:该方法能较好的分离福尔可定及吗啡与可待因两个已知杂质,与其他未知杂质也能达到较好的分离;福尔可定在0.534 5～5.345μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);吗啡在0.29～5.85μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法的回收率为99.7%,RSD=0.45%(n=9);可待因在0.50～5.05μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),方法的回收率为100.1%,RSD=0.45%(n=9);可待因的校正因子为0.97,吗啡的校正因子为0.62;可待因的检出限和定量限分别为0.378 7 ng和1.262 5 ng,吗啡的检出限和定量限分别为0.234 ng与1.170 ng。结论:该方法专属性强、结果准确度高,可用于福尔可定杂质的控制研究以及质量标准的提高。