Dnd1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

作者：李顺东; 于淼; 张勇; 邓来; 谭宇婷; 程洁; 彭小宁

来源：湖南师范大学学报(医学版), 2011, 8(03): 12-15.

DOI：10.3969/j.issn.1673-016X.2011.03.004

• Dnd1基因
• 慢病毒载体
• RNA干扰 Dnd1
• lentiviral vector
• RNAi

目的:构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体。方法:针对小鼠Dnd1基因RNAi设计有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA。退火形成双链DNA,与经Age I和EcoR I酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的含Dnd1sh RNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论:成功构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体。

• 单位
  湖南师范大学; 长沙市第三医院; 中南大学湘雅二医院