限时摄食对AD模型小鼠脂肪LPL表达的调控及机制探讨

作者：孟娜; 李心蕙; 张静竹; 潘鹏宇; 胡爽; 安丽^*

来源：营养学报, 2021, 43(04): 362-369.

DOI：10.13325/j.cnki.acta.nutr.sin.2021.04.008

• 阿尔茨海默病
• β-淀粉样蛋白
• 限时摄食
• 脂蛋白脂酶

目的探讨限时摄食对AD模型小鼠脂肪LPL表达的调控作用及机制。方法将5月龄APPswe/PS1dE9双转基因AD模型小鼠及同窝出生的野生型小鼠分为AD模型和野生对照(自由摄食)、AD禁食和野生禁食共4组(摄食与禁食各24h交替进行),每组10只,连续饲养5月。再将小鼠前体脂肪(3T3-L1)细胞分为对照、βOHB、Aβ处理及βOHB+Aβ,其中βOHB组及βOHB+Aβ组细胞以1mmol/LβOHB预处理3h,再向Aβ处理组及βOHB+Aβ组细胞加入0.5或2μmol/LAβ,继续培养12h。最后,以siRNA沉默组蛋白去乙酰化酶2/3(siRNA-HDAC2/siRNA-HDAC3),同时设立对照(scrambled siRNA)组。采用qRT-PCR和Western blotting法检测脂肪组织和3T3-L1细胞LPL、HDAC2/3mRNA及蛋白表达水平,Western blotting法检测脂肪组织及3T3-L1细胞组蛋白乙酰化(Ace-H3K9/H4K12)水平。结果限时摄食可抑制AD模型小鼠脂肪组织LPL表达水平的下调和Ace-H3K9/H4K12水平的降低,以及HDAC2/3表达水平的升高。0.5μmol/L Aβ处理的3T3-L1细胞LPL表达水平升高,而2μmol/L Aβ处理的3T3-L1细胞LPL表达水平则降低;βOHB可抑制0.5或2μmol/L Aβ处理的3T3-L1细胞LPL表达水平的变化,以及Ace-H3K9/H4K12水平的降低和HDAC2/3表达水平的升高。沉默细胞HDAC2或HDAC3可分别下调或上调LPL表达。结论限时摄食可调控AD模型小鼠脂肪组织LPL的表达,βOHB对HDAC2、HDAC3的抑制可能参与上述调控过程。[营养学报,2021,43(4):362-369]

• 单位
  公共卫生学院; 辽宁省肿瘤医院; 中国医科大学