摘要
目的探讨沉默叉头框转录因子M1(Fox M1)对人甲状腺乳头状癌细胞株K1增殖、迁徙及侵袭的影响。方法用脂质体LipofectamineTM2000分别将Fox M1-siRNA及control siRNA转入人甲状腺癌K1细胞株中,作为转染组及无意义序列组,另取一株K1细胞添加PBS溶液作为空白对照组;免疫印迹试验检测Fox M1蛋白表达;MTT法检测各组细胞增殖能力;单层细胞划痕实验检测各组细胞迁徙能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力。结果空白对照组、无意义序列组、转染组Fox M1蛋白相对表达量分别为0.96±0.01、0.95±0.01、0.27±0.03,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05;空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05。转染组细胞生长受到抑制,与无意义序列组、空白对照组比较,P均<0.05;无意义序列组与空白对照组比较,P>0.05。24 h后,空白对照组、无意义序列组、转染组划痕面积相对比值分别为0.83±0.01、0.82±0.01、0.93±0.01,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05。空白对照组、无意义序列组、转染组穿过上小室背面的细胞数分别为(92.40±3.05)、(85.40±5.13)、(37.20±3.96)个/视野,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05。结论沉默Fox M1可抑制人甲状腺乳头状癌K1细胞增殖,降低细胞迁徙及侵袭能力。
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