舒尼替尼调控miR-143对人肾癌细胞增殖、侵袭的影响

作者：高迎新; 应冲涛; 崔迪; 梅传忠^*

来源：蚌埠医学院学报, 2021, 46(05): 566-569.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2021.05.002

• 肾细胞癌
• 舒尼替尼
• miR-143
• 增殖
• 侵袭

目的:探讨miR-143在肾癌细胞中的作用、舒尼替尼对miR-143表达的影响及与细胞增殖、侵袭的关系。方法:培养人肾癌786-O细胞株,分为对照组、miR-143组、舒尼替尼组、共同作用组。对照组细胞转染阴性对照序列,miR-143组细胞转染miR-143序列,舒尼替尼组细胞用舒尼替尼处理48 h,共同作用组细胞转染miR-143序列并用舒尼替尼处理48 h。MTT法检测细胞的增殖,Transwell检测其侵袭,qRT-PCR检测miR-143RNA表达水平,Western blotting检测DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)、p-Akt-S473蛋白表达量。结果:成功构建稳定、高表达miR-143的人肾癌786-O细胞株,miR-143转染组细胞miR-143表达量增高(P<0.01)。舒尼替尼作用于786-O细胞48 h的IC50值为6μmol/L,选取该值作为后续实验用药浓度。786-O细胞经舒尼替尼作用48 h后miR-143表达量升高(P<0.01)。miR-143组和舒尼替尼组细胞存活率、细胞侵袭数、DNMT3B和p-AktS473蛋白表达量均低于对照组,且高于共同作用组,差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01)。结论:miR-143可以降低786-O细胞增殖、侵袭能力,这可能与miR-143降低DNMT3B、p-Akt的表达有关。舒尼替尼可能通过上调miR-143水平抑制786-O细胞的增殖与侵袭。

• 单位
  蚌埠医学院; 安徽省蚌埠市第三人民医院