帕利哌酮与齐拉西酮治疗急性期精神分裂症的对照研究

作者：李良; 杨剑虹; 戴雄凯; 苏伟

来源：医药导报, 2012, (09): 1150-1153.

• 帕利哌酮
• 齐拉西酮
• 精神分裂症
• 安全性 Paliperidone
• Ziprasidone
• Schizophrenia
• Safety

目的探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效及安全性。方法急性期精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予帕利哌酮与齐拉西酮治疗,观察8周,分别于治疗前和治疗后第1,2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果至研究终点,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01);组间比较第1,2周末治疗组PANSS总分及阳性症状分均好于对照组(P<0.05)。两组有效率分别为67.5%,65.0%(P>0.05)。治疗组催乳素水平明显升高,对照组则无明显变化,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组肝功能异常的发生率明显低于对照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论帕利哌酮治疗急性期精神分裂症临床疗效可靠,起效快,安全性好。