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摘要
运用PiggyBac转座子系统,通过嘌呤霉素筛选构建稳定表达荧光素酶的U87MG细胞株(U87MGFLUC)。通过流式细胞术检测U87MG-FLUC细胞株纯度达到100%。该细胞系传代后能稳定表达荧光素酶,且生物发光的强度与细胞个数成正比。将该稳定表达荧光素酶的细胞接种于免疫缺陷型小鼠的颅内,肿瘤接种后的7d,利用活体成像仪对植瘤小鼠进行检测,确定肿瘤的大小以及位置。结果表明:接种了U87MG-FLUC细胞的裸鼠,均长出肿瘤;成功构建了表达荧光素酶的U87MG细胞株,且人脑胶质瘤细胞系的裸鼠肿瘤模型构建成功。
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