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摘要
减数分裂起始是配子发生的关键步骤。目前人们已经发现了一些减数分裂起始所必需的基因，但是对于该过程的调控基因及其作用机制还知之甚少。本实验室先前建立了精原干细胞(spermatogonialstemcells,SSCs)体外培养以及体外诱导减数分裂起始的技术体系，为更好地探究减数分裂起始调控基因及作用机理提供了良好的条件。实验室前期研究发现RNA结合蛋白RBFOX2可能调控减数分裂起始，然而RBFOX2在生殖细胞的减数分裂起始过程中的功能及作用机制还需深入研究。本研究利用慢病毒介导的转基因技术产生了RBFOX2敲降的精原干细胞系；发现RBFOX2敲降后，精原干细胞的自我更新、增殖以及分化未发生显著变化，但是减数分裂无法启动，分化型精原细胞发生明显凋亡。这一结果进一步显示了RNA结合蛋白在雄性动物减数分裂起始中的重要功能。
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