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摘要
目的 基于生物信息学筛选阿尔茨海默病（AD）中与铁死亡相关的关键基因，分析其相关功能并寻找潜在治疗药物，为从铁死亡角度防治AD提供新思路。方法 下载GSE225304基因集，筛选AD差异表达基因并结合铁死亡相关基因，获得交集基因。进行Lasso分析对交集基因进行筛选，利用ROC曲线验证关键基因的效能并进行免疫浸润分析计算关键基因表达量和免疫细胞浸润之间的相关程度，预测关键基因lncRNA的细胞定位、miRNA及其结合位点，通过GSEA分析、GSVA分析对关键基因进行GO、KEGG富集分析，通过数据库筛选关键基因的相互作用药物。结果 通过综合分析，找到439个AD差异基因和454个铁死亡基因，共7个交集基因，Lasso分析得出4个关键基因，免疫浸润表明EGR1在其中起重要作用，关键基因的lncRNA主要存在于细胞质中。富集分析揭示了其生物学过程和信号通路。预测出6个相互作用药物，其中3个可能是潜在药物。结论HMOX1、SENP1、EGR1、GSTZ1基因可能通过铁死亡途径在AD发病中起关键作用。诺米芬辛、阿司匹林和京尼平在治疗AD方面具有潜在应用价值。
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