斯特奇-韦伯综合征患者的牙周症状和治疗

作者：冯楠; 王瑞琳; 高**; 叶亭邑; 叶畅畅^*

来源：中华口腔医学杂志, 2023, 58(05).

斯特奇-韦伯综合征(Sturge-Weber syndrome, SWS)是一种罕见的先天性神经皮肤综合征, 又称脑面血管瘤病, 以累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤为特征, 还可累及口腔软组织。本文报道的3例SWS患者均出现不同程度牙龈红肿、增生、出血, 经过详细的病史询问, 眼科和神经内科检查, 根据学者Roach分类, 1例诊断为Ⅰ型SWS, 2例诊断为Ⅱ型SWS。根据患者牙周症状的严重程度, 进行牙周基础治疗及手术治疗, 患者牙龈出血症状及牙龈形态得到明显改善。提示SWS患者颌面部的微血管畸形可波及牙龈等口腔软组织, 牙龈病损受激素水平变化的影响, 出现一系列牙龈症状。该类患者患牙周疾病的风险可能增加, 且暂无明确根治方法, 需要长期进行牙周维护治疗, 在治疗过程中应考虑血管畸形增加出血风险, 治疗可分次进行, 应尽量采用微创的治疗方法, 并做好止血措施。

• 单位
  四川大学华西口腔医院; 口腔疾病研究国家重点实验室; 四川大学华西医院