一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用

作者：余榕捷

来源：2013-01-14, 中国, CN201410144411.8.

本发明公开了一种重组融合蛋白VIP-TAT及其应用。本发明重组融合蛋白VIP-TAT的氨基酸序列如SEQ？ID？NO:1所示,编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ？ID？NO:2所示。本发明重组融合蛋白VIP-TAT具有VIP所不具备的生物学活性,包括：高效激活细胞内/细胞核定位的VIP受体,抑制结肠癌细胞HT29的增殖,可通过呼吸道吸收进入脑部,显著提高机体SOD水平及显著抗东莨菪碱诱导学习记忆损伤。这些活性使得VIP-TAT在预防与治疗结肠癌、抗脑部氧化损伤、抗学习记忆损伤以及预防和治疗老年痴呆方面具备VIP所不具备的应用前景。而且VIP-TAT可通过呼吸道吸入用药,改善了其用药途径,扩大其应用范围,极大地提高了VIP-TAT在脑部、肺部中的应用价值。

• 单位
  暨南大学