幽门螺杆菌CagA通过B-Raf和JNK2调节原癌蛋白CIP2A表达及其细胞生物学作用研究

作者：张亚云; 徐智渊; 赵大鹏; 王玉; 焦凤萍; 杨庆玺; 庄东明; 李晓霞; 孙铮; 赵英会

来源：中国病原生物学杂志, 2017, 12(12): 1148-1156.

DOI：10.13350/j.cjpb.171204

• 幽门螺杆菌
• 胃癌
• CagA
• CIP2A
• B-Raf
• JNK2

目的了解幽门螺杆菌CagA上调CIP2A表达的分子机制。方法培养AGS细胞和GES-1细胞,一部分细胞分别转染CagA阳性质粒WT-cagA和阴性对照质粒pcDNA3.1;另一部分细胞用B-Raf和JNK2信号抑制剂作用,然后分别转染质粒WT-cagA和质粒pcDNA3.1,Western blot检测CIP2A表达,细胞克隆形成试验检测细胞增殖能力,细胞迁移试验检测细胞迁移能力结果 AGS细胞和GES-1细胞转染CagA阳性质粒WT-cagA后CIP2A表达量增多;细胞经B-Raf和JNK2的信号抑制剂作用后转染CagA阳性质粒WT-cagA,其CIP2A表达量比仅转染质粒WT-cagA的细胞表达量少,细胞的克隆数减少,细胞迁移能力降低。结论幽门螺杆菌CagA进入细胞通过B-Raf和JNK2及其参与的信号途径调节原癌蛋白CIP2A的表达,进而影响细胞的克隆形成能力和迁移能力。

• 单位
  泰山医学院附属医院; 公共卫生学院; 山东第一医科大学; 第二临床医学院; 郑州大学第一附属医院