生长分化因子15沉默抑制人肝癌HepG2增殖及迁移作用研究

作者：艾郁葱; 闫光志^*

来源：中国实验诊断学, 2023, 27(09): 1088-1091.

• 肝细胞癌
• 生长分化因子15
• 增殖
• 迁移
• 内皮间质转分化

目的 构建人生长分化因子15(GDF15)低表达肝细胞癌HEPG2细胞系并检测其增殖活力、迁移能力和表型变化。方法 用短发夹RNA(shRNA)构建人肝癌HepG2细胞GDF15稳定低表达细胞系(shGDF15),并用CCK8法检测其增殖活力，用划痕实验和Transwell实验检测其迁移能力，用Western blot法检测E-cadherin和Vimentin表达。结果 shGDF15人肝癌HEPG2细胞GDF15转录和翻译水平均显明低于常规培养的HEPG2;shGDF15人肝癌HEPG2细胞24、48及96 h增殖活力明显低于对照组；划痕填充面积、跨膜细胞数量亦明显低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.01);shGDF15人肝癌HEPG2细胞E-cadherin表达量明显增加，Vimentin表达水平明显下降，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GDF15低表达可抑制肝癌细胞生长、转移和上皮间质转化(EMT),GDF15可能是治疗肝细胞癌的关键靶标。

• 单位
  吉林省肿瘤医院