摘要
目的观察不同剂量吲哚美辛对小鼠胚泡着床的影响,建立吲哚美辛致小鼠胚泡着床障碍的动物模型。方法①体重(30±2)g成年♂昆明小鼠,妊娠d3、d4分别于9∶00和16∶00二次颈背部皮下注射0~5mg·kg-1剂量的吲哚美辛溶液,观察其对小鼠着床率和着床点数的影响以确定造模剂量。②选用每次注射433mg·kg-1作为造模剂量,比较对照组和模型组小鼠妊娠d8子宫重量,观察小鼠妊娠d5子宫内膜局部对伊文思蓝反应率和平均反应点数,放免法检测子宫内膜局部6ketoPGF1a的水平。结果①小鼠妊娠d3、d4每天2次皮下注射433mg·kg-1剂量的吲哚美辛开始有明显抗着床效应,着床率和着床点数明显降低(P<001),剂量达5mg·kg-1着床可完全阻断。②与对照组相比,小鼠妊娠d8模型组子宫重量明显减轻(P<001);小鼠妊娠d5模型组子宫内膜局部对伊文思蓝反应率明显降低(P<005),平均反应点数和6ketoPGF1a的水平明显降低(P<001)。结论于小鼠妊娠d3、d4每天2次皮下注射433mg·kg-1剂量吲哚美辛可用来建立胚泡着床障碍的动物模型,其抗着床与其抑制血管渗透性和抑制蜕膜化有关。
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