基于高通量测序分析麻黄基原混杂

作者:肖厚红; 刘倩文; 郭帅; 覃仕扬; 徐帆; 曹刚; 徐江*; 胡灏禹*; 陈士林
来源:环球中医药, 2022, 15(12): 2257-2265.
DOI:10.3969/j.issn.1674-1749.2022.12.001

摘要

中药麻黄来源于麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica、中麻黄E.intermedia和木贼麻黄E.equisetina的干燥草质茎。当下麻黄栽培品已成为麻黄药材的主要来源,但由于各种原因,尤其是种质问题,导致这些品种的质量下降严重。《中华人民共和国药典(一部)》2020版收录含麻黄的中药复方制剂七十多种,可见在未来麻黄药材的需求量依旧很大,种质问题亟待解决。本文基于高通量测序,结合Sanger测序,对麻黄3个基原种的ITS2和psbA-trnH序列进行分析。结果显示:草麻黄和中麻黄在9~20 bp(CAGGAAATCCAA)这段碱基序列缺失,木贼麻黄插入了这段碱基序列;ITS2序列有7个变异位点可鉴别木贼麻黄,其中221变异位点存在嵌套峰,另外发现22位点嵌套峰可作为木贼麻黄新的鉴别特征性位点。最后,对麻黄3个基原品种的杂合度进行了考察和评价,以期为鉴别麻黄药材基原和种质混杂问题提供解决方法。

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