长疗程抗病毒治疗对传染性单核细胞增多症患儿EBV抑制的影响

作者：任高伟; 刘灵; 李明丽; 黄伟; 夏明月

来源：药物生物技术, 2019, 26(06): 516-520.

DOI：10.19526/j.cnki.1005-8915.20190612

• 传染性单核细胞增多症
• 抗病毒治疗
• Epstein-Barr病毒
• 病毒抑制
• EBV-DNA
• EBVCA-IgM

探讨长疗程抗病毒治疗对传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis,IM)患儿EBV抑制的影响。选择该院2016年1月至2019年1月期间收治IM患儿108例作为研究对象,根据疗程不同将患者分为研究组(抗病毒治疗14 d)和对照组(抗病毒治疗7 d),各54例。采用荧光定量聚合酶链反应(Fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)试验检测EBV-DNA浓度,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定EBVCA-IgM。研究组治疗总有效率明显高于对照组,P <0. 05。两组淋巴结肿大消退时间、脾肿大消退时间、退热时间和咽峡炎消退时间比较差异无统计学意义(P> 0. 05),研究组肝肿大消退时间和ALY恢复正常时间明显短于对照组,P <0. 05。治疗前,两组血清EBV-DNA、EBVCA-IgM阳性率比较差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后6个月,两组上述指标较治疗前明显降低(P <0. 05),研究组上述指标较对照组明显降低(P <0. 05)。治疗期间,两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P> 0. 05),且均在停药后自行缓解,治疗后持续随访6个月,研究组复发率明显低于对照组(P <0. 05)。结果提示长疗程抗病毒治疗有利于明显缓解IM患儿临床症状,有效抑制EBV复制,进而降低复发风险,且不增加药物不良反应风险。

• 单位
  秦皇岛市第一医院