摘要

转铁蛋白受体(TFR)高表达于大量恶性肿瘤细胞表面,因而使其成为肿瘤治疗的重要靶点。在这方面,至关重要的是要在分子水平上准确理解TFR如何与其配体h TF相互作用。该综述主要探讨TFR动力学及其与细胞受体的相互作用,为未来h TF-药物偶联物的方法提供了一些指导。

  • 单位
    湖北职业技术学院

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