丹皮酚抑制大鼠肝缺血再灌注损伤中性粒细胞浸润及TNF-α释放

作者：刘湘钰; 刘宽智; 张新建^*

来源：广州中医药大学学报, 2019, 36(09): 1421-1425.

DOI：10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2019.09.024

• 丹皮酚
• 肝缺血再灌注损伤
• 中粒粒细胞浸润
• MPO
• TNF-α
• 疾病模型，动物
• 大鼠

【目的】观察丹皮酚减轻大鼠肝缺血再灌注损伤的可能机制。【方法】将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、丹皮酚组,每组8只。假手术组于麻醉下仅剖腹暴露肝门,不夹闭血管;模型组、丹皮酚组用小号动脉夹阻断左、中叶肝蒂血供复制肝缺血再灌注损伤模型。丹皮酚组于肝血供阻断前30 min和开放后10 min分别腹腔注射丹皮酚5 mg/kg,而假手术组和模型组则注射等容量的生理盐水。再灌注后24 h,应用全自动生化仪检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,苏木素—伊红(HE)染色法观察各组大鼠肝组织病理学改变,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组大鼠肝组织TNF-αm RNA的表达情况,ELISA法检测肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性。【结果】与模型组比较,丹皮酚组大鼠血清ALT、AST水平,血清TNF-α含量,肝组织TNF-αm RNA表达水平及MPO活性明显降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。在组织病理学方面,丹皮酚组大鼠肝组织病理性损伤较模型组明显减轻。【结论】丹皮酚可减轻肝缺血再灌注损伤,其机制可能与其抑制中性粒细胞浸润及炎症因子TNF-α的释放有关。

• 单位
  中山大学附属第一医院; 广州中医药大学第三附属医院