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摘要
目的：探讨参苓白术散对于2型糖尿病Zucker大鼠甜味觉受体相关蛋白的影响。 方法：SPF级5周龄的瘦型对照LZ(Lean Zucker，LZ)雄性大鼠4只，将自发型2型糖尿病肥胖Zucker(Zucker Diabetic Fatty，ZDF)大鼠雄性大鼠16只，随机分为模型组；低、中、高剂量参苓白术散治疗组。低、中、高剂量参苓白术散治疗组分别给予生药浓度为6 g·kg-1·d-1、12g·kg-1·d-1、24 g·kg-1·d-1。对照和模型组每日予同中药给药剂量超纯水灌胃，连续灌胃给药28天。定期测量大鼠的体重、摄食量、随机血糖，实验末期进行口服葡萄糖耐量试验(Oral glucose tolerance test，OGTT)。运用蛋白质印迹(Western blot，WB)技术检测舌组织、空肠组织及回肠组织样本检测葡萄糖转运蛋白-2(Glucose transporter 2，GLUT2)以及甜味觉受体1型成员2和3(Taste receptor 2 and 3，T1R2、T1R3)、α-gustducin的蛋白表达。 结果：2型糖尿病模型组Zucker大鼠的体重增长、随机血糖值、食物摄入量水平明显高于瘦型对照组，葡萄糖耐量显著低于瘦型对照组。经治疗后，参苓白术散3个剂量组均能不同程度降低2型糖尿病Zucker大鼠的血糖、体重增长及食物摄入量，并改善2型糖尿病Zucker大鼠葡萄糖耐量。干预4周后，参苓白术散3个剂量组均可以使2型糖尿病Zucker大鼠舌、回肠、空肠的GLUT2、T1R2、T1R3、α-gustducin蛋白表达水平均不同程度恢复。 结论：参苓白术散剂量依赖性得降低2型糖尿病Zucker大鼠血糖，其作用可能与调控舌和肠道甜味感知和葡萄糖代谢有关。
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