活性维生素D_3干预糖尿病肾病大鼠模型对肾脏TGF-β1/Smads信号轴的影响

作者：虞建新; 周理兰; 许仁炜

来源：中国基层医药, 2017, 24(18): 2760-2763.

• 活性维生素D_3
• 糖尿病肾病
• 转化生长因子β1

目的探讨活性维生素D_3干预糖尿病肾病大鼠模型对肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3及Smad7表达的影响。方法雄性SD大鼠40只,采用随机数字表法分为正常对照组(A组),糖尿病肾病组(B组),活性维生素D_3小剂量组(0.5μg·kg~(-1)·d~(-1),C组)、大剂量组(1μg·kg~(-1)·d~(-1),D组),每组10只,分别给予不同处理。12周后检测各组大鼠的肾功能、血糖、糖化血红蛋白和尿微量白蛋白含量,qRT-PCR检测肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7mRNA表达变化。结果与A组相比,12周末B组大鼠血糖、糖化血红蛋白、肌酐、尿素氮和尿微量白蛋白含量均明显升高(t=-16.566,P<0.05;t=-16.949,P<0.05;t=-11.844,P<0.05;t=-19.778,P<0.05;t=-14.013,P<0.05),肾组织TGF-β1、Smad3 mRNA表达水平增加,伴随Smad7表达水平降低(P<0.05)。与B组大鼠相比,活性维生素D3干预后上述指标有明显的降低(F=37.892,P<0.05 F=70.068,P<0.05 F=21.95,P<0.05;F=77.619,P<0.05 F=37.670,P<0.05),肾组织TGFβ1、Smad3 mRNA表达水平降低,Smad7表达增加(F=1062.562,P<0.05;F=2463.789,P<0.05;F=81.745,P<0.05),而C、D组结果差异无统计学意义(t=0.538,P>0.05;t=1.737,P>0.05;t=0.671,P>0.05;t=1.763,P>0.05;t=0.997,P>0.05;t=1.653,P>0.05;t=1.543,P>0.05;t=-1.313,P>0.05)。结论活性维生素D_3对糖尿病肾病大鼠模型有一定的保护作用,其机制可能与抑制TGFβ1及Smad3、增加Smad7的表达相关。活性维生素D_3可能具有治疗糖尿病肾病的潜在价值。

• 单位
  九江学院附属医院