摘要

建立了植物油中苯并(a)芘的分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱快速测定方法。植物油样品经正己烷溶解后,转移至活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱,氮吹至近干后,1mL乙腈溶解,0.22μm有机系滤膜过滤,高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,色谱峰面积定量。苯并(a)芘在0.5~20.0 ng/mL范围内呈良好线性,线性相关系数为0.999,检出限均为0.2μg/kg。0.5,2.0,10.0μg/kg 3个不同添加水平的回收率为90.6%~102%,相对标准偏差(RSD)分别小于5.0%。该方法具有简便、快速、灵敏高、准确度好等优点,可满足植物油中苯并(a)芘的定量分析。